会务邦 >
成功案例 >
第五届中国生物医药园区产业创新发展大会 暨第三届南京江宁药谷高质量发展峰会
请用微信扫码报名
第五届中国生物医药园区产业创新发展大会 暨第三届南京江宁药谷高质量发展峰会
咨询
2019年年底新药品管理法的推出宣告中国药品规制进入全新的时代。在新的法规环境和市场环境中，促使中国医药产业进入快速迭代、产业链重构的时期。医药产业链的关键环节间的竞合关系正在发生深刻的变化，促使药品研发机构、科研人员以及药品生产企业面临新的挑战与机遇。
药品上市许可持有人制度（MAH）是新药法体系中的核心内容之一。国家市场监管总局于2020年3月陆续发布《药品注册管理办法》 （总局27号令）和《药品生产监督管理办法》（总局28号令），全面落实了药品上市许可持有人制度。制度红利的释放，无疑会对鼓励药物研发创新、保障药品供应、遏制低水平重复建设、促进化药、生物医药、乃至中药产业发展起到极大的积极作用。
然而，新法规推出后，该如何正确解读相关条例？如何正确处理新旧法规的衔接与适用？又该如何在MAH制度的契机下获得更大的发展，助力医药企业创新转型升级，赋能医药产业高质量发展？
“聚焦模式变革 —— 新法规制度下CXO产业融合新态势”作为“第五届中国生物医药园区产业创新发展大会暨第三届南京江宁药谷高质量发展峰会”中重要的分论坛将于2022年4月21日召开，本次论坛邀请了来自该领域的企业家及行业专家，解读MAH制度新政，分析行业痛点，分享实践经验、案例，全方位地探讨MAH全产业链的破局之道，抓住时代赋予的新机遇，谋医药宏图伟业。
借此良机，我们诚挚的邀请您拨冗出席本次高端行业盛会！
相关推荐
